Keha Ja Keha Pilt

Kui meditsiin naistest läbi kukub: intervjuu küsimuse minu emakast küsimuse autori Abby Normaniga

Abby Normani sõnul muutus kõik siis, kui ta käis oma elu halvimas duši all. Ta oli Sarah Lawrence'i kolledži teise klassi õpilane, kui tema alakõhus ja vaagnas haaras piinarikas ja seletamatu valu. Ta tuli duši alt välja, heitis ja vaatas peeglisse, kus ta kirjeldab tagasilööki mu ema kummitavat pilti vahtides. Saatuslik dušš ei olnud mitte ainult Abby lahingute algus valu ja tema perekonnaajaloo arvestamisega, vaid ka tema uurimine meditsiinisüsteemides, mis on juba ammu naised läbi kukkunud ja nende valu pidevalt minimeeris.



Kui ma Abbyga rääkisin, olin ma lõpetanud ainult umbes poole tema raamatust, Küsi minu emaka kohta Ja juba ei teadnud ma oma küsimustega alustada. Raamat on osaliselt ajalooline uurimus ja osaliselt mälestusteraamat - see kirjeldab nii endometrioosiga seotud kogemusi kui ka tema isiklikku taustalugu ja selle mõju saadud abile.

Lugedes on mulle kõige silmatorkavam (lõpetasin selle hiljem) Küsi minu emaka kohta on Abby absoluutne iseseisvus ja tahtejõud. Abby emiteeriti oma vanemate juurest 16-aastaselt ja sunniti tervisekomplikatsioonide tõttu Sarah Lawrence'ist lahkuma. Ta võib väita teisiti, et kogu raamatus loetleb ta mitmeid viise, kuidas sõbrad ja mentorid teda teel aitasid, kuid autsaiderina on selge, et Abby enda otsusekindlus, uudishimu ja absoluutne keeldumine olla ohver ei viinud teda mitte ainult vastata küsimustele ja navigeerida omaenda tervisega seotud protsessides, aga ka saada hääleks ja ressursiks teistele naistele, kes on liiga kaua kannatanud ja vaigistatud.

Abby sõnadega ...

Minu diagnoosimine ei viibinud tingimata selles mõttes, et seda polnud. Sain diagnoosi varem kui paljudel inimestel, kuid ressurssidele või spetsialistidele juurdepääsu proovimisel oli minu jaoks sotsiaalmajanduslikult tohutuid tõkkeid. Te peate sellest aru saama sotsiaalse õigluse vaatenurgast, sest suur osa pikaajalisest kahjust, mis mu kehale lõppkokkuvõttes tehti, oli see, et mul läks nii kaua aega, et aru saada, mis toimub. See ei pea kõigi jaoks nii hulluks minema. Sellepärast tahan seda vestlust pidada.


krambid viis päeva enne menstruatsiooni



Selle teekonna jooksul olen leidnud, et mulle meeldivad ülesehitus ja tõendid. [Püüdes leida viise valu ohjamiseks] tahtsin midagi, mis toimiks kogu aeg: Kui [valu] tuleb ette, tean, et saan sellega hakkama, siin on see, mida ma teen - siin on minu plaan. See pole krooniliste haiguste olemus. Tähtis on mitme strateegia olemasolu. Kasutage soojust või kantavaid riideid, mis proovivad valusignaale häirida. Kas füüsiline aktiivsus muudab valu paremaks või halvemaks? Aga minu dieet? Peate katsetama ja seal on mõningaid volitusi, kuid see oli palju tööd.

Meile meeldib rääkida naiste võimestamisest oma tervise üle kontrolli alla saada ja arvan, et see on tõesti kehtiv, kuid on oluline ka tunnistada, et see on raske ja vajate tuge. Sellepärast tundsin raamatu kirjutamise vastu tõeliselt tugevat - midagi, mis on käegakatsutav ja on tööriist. See on minu viis olla toetav selles võitluses, milles me kõik võitleme.

Mul on nii palju füüsilisi piiranguid ja ma ei saa teha kõiki asju, mida tahan teha, sest minu energia on pühendatud oma elu üleelamiseks ja oma igapäevaste nõuete täitmiseks. See kindlasti muudab mind empaatiliseks kuuldud lugude suhtes ja mind on lugudest üle ujutatud. Nende arv ei valmista pettumust - ma tean, et see oli palju suurem probleem -, mis on murettekitav, et lood on samad.



Pole tähtis, kust naised pärit on, kui palju neil raha on, see on tegelikult sama asi ikka ja jälle.

See oli minu jaoks kõige murettekitavam. Eriti # metoo kontekstis - sellest vestlusest [tervisest ja ravi saamise kogemustest] on saanud selle tahk. Paljud naised astuvad üles ja räägivad vahelejäänud diagnoosidest, aga ka sellest, mida nad läbi elasid seoses sellega, et pidid heitma uskumuste süsteemi, mis normaliseerib naiste valu. Ma juhin alati oma lugu rääkides tähelepanu sellele, et ma ei käinud sellel esimesel päeval ER-is.

Pole tähtis, kust naised pärit on, kui palju neil raha on, see on tegelikult sama asi ikka ja jälle.



Pean olema mõnevõrra süüdi, et asjad läksid hullemaks, sest seal oli nii palju punkte, kus ma ei saanud endale lubada ega saanud hooldust või mul puudusid ressursid, kuid oli ka perioode, kus tundsin, et olen enda jaoks nii õhinas olnud kogemus ja enda keha, et ma ei tundnud end oma kogemusi kinnitades mugavalt, kuna muutusin nii ebakindlaks.

Mul on kaelani fototõendid ja tervisekaardid ning vahel ikka ärkan ja olen nagu mis siis, kui mul pole midagi sellist?

Samuti kahtlustasin oma anekdootlike vestluste põhjal, et alati, kui tegelete - eriti selles riigis - tervishoiusüsteemiga, on privileegil tohutu erinevus. Mul olid kindlasti rasked sotsiaalmajanduslikud barjäärid, sest olin emantsipeerunud teismelisena ja sageli olnud kindlustamata, kuid privileegi kihtide osas teadsin ka seda, et olin valge, mis muudab erinevat hooldust ja kohtlemist.

Mul on kaelani fototõendid ja tervisekaardid ning vahel ikka ärkan ja olen nagu mis siis, kui mul pole midagi sellist?


üks nädal varem, kas ma võin olla rase

Endometrioosi seostati pikka aega valge karjäärinaise haigusena. Saame selle sõnumi pidevalt, isegi kui vaatame inimesi, kes pooldavad kõrgemat taset, näiteks Julianne Hough või Lena Dunham. Seal on palju valget, kuid see pole valge naise haigus. Valgetel naistel on tavaliselt palju lihtsam aeg mitte ainult juurdepääs tervishoiuteenustele põhitasandil, vaid ka spetsialistidele juurdepääs. Spetsialistidele pöördudes on see sel juhul kõige sagedamini seetõttu, et nad ei saa rasestuda, nii et nad pöörduvad õppehaiglasse viljakuse spetsialisti või günekoloogi poole, nii et nad näevad kedagi, kes on endoga rohkem tuttav, kes võib olla võimeline seda rohkem ära tundma kui keegi kliinikus. Seal on tohutu lõhe ja uuringud kajastavad alati populatsiooni korrelatsiooni ja põhjusliku seose osas. Kui suudame uurimist laiendada, arvan, et suudame seda muuta.

Ma arvan, et üks peamisi asju, mis juhtuma peab, on kaastundlikkus ja kaasatus trans-kogukonna vastu meditsiinis üldiselt.

[Teine marginaalselt kannatav populatsioon on] trans-isendid. Transseksuaalide juurdepääs tervishoiuteenustele võib olla nii traumaatiline. See on valdkond, mis vajab tõesti omaette ruumi ja tähelepanu. Väga piiratud viisidel, kuidas suutsin seda raamatus käsitleda, loodan, et saan ruumi vestluse toimumiseks palju suuremas kontekstis. Sain rääkida kellegagi, kes oli üleminekul ja üritas endo diagnoosi saada ning üks suurimaid tõkkeid hooldusele pääsemisel oli üldiselt see, et arstiametiga oli seotud nii palju traume. See inimene ütles mulle, et neile helistatakse kontoris olevalt õelt ja nad pöörduvad nende poole oma sünninimega, mis ei olnud sugu, mille järgi nad nüüd tuvastati. Õde arvas, et nad on selle inimese abikaasa. Nii et isegi enne diagnoosi ja raviga seotud teravmeelset haigust, mis on ühe hormonaalse olukorra jaoks väga vähe ravimeetodeid, üleminekuperioodist rääkimata, oli see tõesti piinav.

Ma arvan, et üks peamisi asju, mis juhtuma peab, on kaastundlikkus ja kaasatus trans-kogukonna vastu meditsiinis üldiselt.

Kui inimesed suhtlevad tervishoiusüsteemiga, saavad nad dokumendid heakskiidu saamiseks ja enamik inimesi ei suuda sellest aru saada tasemel, mis on neile kasulik või mida saab kasutada.

Niisiis, juurdepääs on esimene küsimus. Ja sellele on üle mõistuse mõelda. Kuid see seadis minu jaoks perspektiivi, teades, kui raske kogemus on minu jaoks olnud, minu privileegiga ja kui täiesti ületamatu see oleks teistele inimestele. Vaatate kuulsusi ressurssidega, mis on rahaliselt palju suuremad kui enamikul inimestel; neil on juurdepääs parimatele arstidele, kõige olulisematele ekspertidele ja nad on endiselt hädas.


kuidas desinfitseerida menstruatsioonitops

Ma ei saanud kunagi kraadi, kuid oma intellektuaalse võimekuse kaudu suutsin lahendada ja teha vajalikke ressursse. Tervishoiuteenuste juurde sattudes sain tõesti kirjaoskuse. Enamik USA-s elavaid inimesi ei loe alustuseks väga kõrgel tasemel. Tervisealase kirjaoskuse või arvutusoskuse osas on see veelgi madalam. Kui inimesed suhtlevad tervishoiusüsteemiga, saavad nad dokumendid heakskiidu saamiseks ja enamik inimesi ei suuda sellest aru saada tasemel, mis on neile kasulik või mida saab kasutada.

Minu jaoks oli see siis, kui mõistsin, et saan oma kogemustega midagi ette võtta, ja mulle pöörduti raamatu kirjutamise poole. Alguses olin nagu, miks kedagi huvitab, mida ma arvan ? Kuid mul on oskus selgitada inimestele tasemel, mis on kasulik, ja see tundus minu ees kohustusena. Kui ma olin 15-aastane ja kandsin teksade all jalgrattapükse, nii et ma ei veritsenud, otsisin seda raamatut raamatust.

Olen pärit naistest, kellel meditsiin ebaõnnestus.See kukkus läbi minu vanaemal, kellel oli väga raske, diagnoosimata vaimuhaigus; siis tema tütar, minu ema, keda tervishoiusüsteem halvasti kohtas või ignoreeris ning mis mõjutas mind ja määras minu elu. Mul on nüüd tema vastu nii suur kaastunne, kujutades ette, kuidas ta üritab lapse eest hoolitseda, kui tal pole oma keha ega meditsiinitöötaja toetust ning tal pole sotsiaalmajanduslikult ressursse.

Olen pärit naistest, kellel meditsiin ebaõnnestus.

Nüüd võin öelda ainult seda, et peate püsima ja jätkama. See tundub tühi, aga teete seda. Enne kui proovite proovida olla iseenda eestkõneleja, enne kui lähete oma uuringutega relvastatud arstikabinetti või võitlete mõne teise arsti saatekirja saamiseks, peate sellesse mõistma, et nii palju põhjuseid, miks see on keeruline, on suurem kui sina.

Ühte inimest on palju süüdi ja selles on midagi vabastavat. Loodan, et teadmised annavad inimestele vabaduse nende raskuste kaudu püsida ja mõista, et see pole absoluutselt teie süü. Ma soovin, et ma poleks seda varem kuulnud, vaid ma oleksin seda varem uskunud. See oleks tohutult muutnud.

Nagu Abby Norman Megan Lierleyle ütles. Seda intervjuud on redigeeritud ja lühendatud. Esiletõstetud foto Meg Fee.

Leidke Abby raamat siin või sisestage tasuta koopia võitmiseks

registreerumine iganädalase vere ja piima infolehele