Seks Ja Lähedus

Valusast seksist: kuidas kümneaastane võitlus lõi Vulvodynia advokaadi

Alana on palju asju - naine, ema, kirjanik.Ta on ka naine, kes elas vulvodüüniaga - haigusega, mis seda põhjustabkrooniline tupevalu, mis võib tekitada valulikku sugu.

Aastaid tundis Alana, et miski on temaga loomupäraselt valesti ja et tema ainus võimalus on hambad kokku pigistada ja seda kanda - ja nagunii lihtsalt seksida. Ta elas niimoodi peaaegu kümme aastat. Nüüd elades valutult ja aidates tõsta teiste haigusega elavate naiste teadlikkust, on tal sõnum: see pole teie süü, teil on õigus oma muredesse tõsiselt suhtuda ja teie keha ei reeda teid - peate lihtsalt seda tegema võta oma keha tagasi.



Milline oli elu enne teie vulvodüünia diagnoosi?

Vulvodynia oli teema juba esimesest seksimise hetkest, kuid läks palju aega, enne kui ma isegi aru sain, et midagi valesti on. Nii tihti, tüdrukutele õpetatakse esialgu eeldama, et seks teeb haiget , nii et ma esialgu lihtsalt kogesin seda kogenematuseni. Arvasin, et aja jooksul läheb paremaks.

Ma kasvasin üles perekonnas, kus kõike seksi seksiga peeti häbiväärseks ja valeks, nii et kui valus seks jätkus, arvasin, et olen võib-olla lihtsalt liiga pinges. Võib-olla oli see kõik peas või pidin lihtsalt oma närvilisusest üle saama, kuigi on raske mitte närvi minna, kui eeldate, et see haiget teeb. Kuid see polnud ka ainult seks: günekoloogilised eksamid olid nii valusad ja tõeliselt häirivad ning ma ei saanud tampoone mugavalt kasutada. Ma ei arvanud kunagi, et probleem pole siiski mina - kui kõik teised suutsid seksida ilma, et see haiget tekitaks, siis eeldasin, et see tähendab loomulikult, et teen midagi valesti.

See kõlab nii füüsiliselt kui ka uskumatult. Kust leidsite lootuse ja jõu hetki?

Noorena olemine ja valulike, häirivate seksuaalsete kogemuste puudumine tekitas minus tunde tõrjutuna ja ma hoidsin seda ka saladuses, nagu arvan, et enamik inimesi teeb seda, mis tegi selle veelgi hullemaks. See võttis ka minu suhet tohutult maksma. Aastaid suutsime oma praeguse abikaasaga olla kunagi vaid tõeliselt häirivad ja stressirohked katsed üksteisega seksimiseks ning lõpuks muutus mind lihtsalt huvitamatuks mõte seksist koos, mis tundus tema jaoks nagu tõeliselt torkiv tagasilükkamine, kuigi ta sai aru, et see polnud üldse tahtlik. Mõneks ajaks muutus seks nii valusaks kohaks, et me lihtsalt loobusime ja lõpetasime sellest rääkimise ning sulgesime selle osa oma elust täielikult.




miks ma näen pärast menstruatsiooni

Vaatamata sellele oli meie ülejäänud suhe täiesti kindel ja me armastasime üksteist ja tahtsime kooselu üles ehitada, nii et kuigi vulvodüünia oli ilmselgelt suur probleem, ei läinud me sellest lahku - see ei olnud nii, et kumbki saaksime toimuvale kaasa aidata. Abiellusime tegelikult ajavahemiku jooksul, mil lõpetasime seksimise proovimise, nii et pulmareisil käimine tundus kibemagus. Säilitasime siiski veidi lootust, et see ei ole siiski alati meie jaoks probleem, ja tegime esimesel õhtul tegelikult pakti, et ühel päeval, kui leidsime lahenduse, läksime tähistamiseks korralikule mesinädalale - kuigi , ausalt öeldes on meil nüüd noored lapsed, nii et see plaan on justkui ootele pandud.

Kuidas oli proovida ja olla enda eestkõneleja nii suure pettumuse ja vähese ravi korral?

Vulvodüünia omamine on nii palju pettumust valmistavat, kuid tunnen ausalt, et abi saamise protsess on kaugelt halvim. Käisin nii paljude arstide juures - perearstid, günekoloogid, seksiterapeudid, neuroloogid, kui te seda nimetate - ja minu katsed olid enamasti kasutud. Minu tollane perearst oli tõenäoliselt 30–40-aastane mees ja kui ma rääkisin talle sellest, kui palju seksi haiget tegi, hakkas ta mulle naissoost libiido kurnama ja rääkima, kui keeruline see oli.

Mul oli teine ​​arst, kes pakkus mulle rahustit, mida võisin enne seksi võtta. Mu abikaasa pani selle idee kohe veto peale, kuigi ausalt öeldes oleksin seda ilmselt proovinud, kui ta poleks seda teinud, mis tagantjärele teeb mind väga kurvaks. Iga arst, keda ma kunagi külastasin, soovis mind testida pärmseente infektsioonide, kuseteede infektsioonide ja suguhaiguste suhtes ning põhimõtteliselt iga muu nakkuse olemasolu ja tulemused olid alati negatiivsed. Kuid isegi siis, kui me teadsime, mis see on, mida ma põen, ei olnud kellelgi tegelikult palju meile pakkuda. Ühel vastuvõtul kõndis naistearst sõna otseses mõttes toas, luges minu skeemi ja ütles, et jah, ma ei saa teid aidata. Need kohtumised jätsin tavaliselt pisaratena.



Millal saite lõpuks õige diagnoosi ja kuidas see teid tundis?

Pärast aastaid pärast seda suunati mind veel ühe günekoloogi juurde ja kuigi olin harjunud arstide poolt sel hetkel põhjalikult pettuma, kaalusin lühidalt isegi mitte minna. Kuid arvasin, et see on väärt võtet. Kui ma talle olukorda selgitasin, ütles ta, et näen nii palju naisi nagu sina, ja mäletan, et mõtlesin, et kas oled tõsine ?!

Ma polnud kunagi kuulnud kellestki, kellel oleks sama probleem kui minul, välja arvatud üks naine, kellega ma kord kohtusin, kes ütles mulle, et ta pidas seksi alati valusaks, kuni ta poiss-sõbra maha viskas ja kellegi uue leidis. Sellest polnud abi, kui arvestada, et olin juba abielus. Arst andis mulle kreemi ja me tegime plaani, kuidas mind hormonaalsetest rasestumisvastastest vahenditest lahti võtta. Nüüd mõistan tagantjärele, et rasestumisvastased võimalused muutsid probleemi minu jaoks palju-palju hullemaks, sest see on alati olnud suur libiido tapja.

Pärast seda esimest visiiti käskis ta mul kolme kuu pärast tagasi tulla. Varsti pärast seda valu kadus ja selleks ajaks, kui mu järgmine kohtumine saabus, olin ma tegelikult äsja rase, mis oli midagi, mida ma arvasin, et kunagi ei pruugi juhtuda - aastaid varem oli mul üks arst käskinud mul mitte muretseda, sest nad said teha kalkunipastritega suuri asju. Ma mõtlen ausalt, kas need arstid ei mõtle enne, kui nad räägivad?

Kuidas harjutasite raskematel aegadel enesearmastust ja -hooldust?

Ausalt öeldes ma tõesti ei teinud. Kuna ma tundsin end alati probleemina, et keha reetis mind, kandsin endas palju süütunnet ja häbi. Tegelikult ma ilmselt harjutasin vastupidine enesehooldus: ma seksisin isegi siis, kui ma seda ei tahtnud ja kui teadsin, et see teeb haiget, sest ma arvasin, et kui ma lihtsalt teesklen, nagu mul oleks kõik korras, siis ma ei peaks vähemalt tundma, et lasen oma partner alla. Ei aidanud ka see, et üks arst ütles mulle, et tuped on „kasuta või kaota” organid ja kui ma lõpetasin seksimise täielikult, siis see ainult süveneb ... see on halb nõuanne.

Oli ka palju öid, kus jõin ennast ravimiseks liiga palju, mida ma kahetsen. See oli tõesti väga raske aeg.

Oma vulvodüüniavõitluse halvimal etapil hakkasin mõtlema, kas võib-olla olen ilma teadmata aseksuaalne, mis jällegi arvan, et peegeldab seda, kuidas naised sageli oma seksuaalvalu sisse teevad. Minu jaoks on nüüd täiesti mõistlik, et muidugi poleks ma seksi vastu huvi tundnud, kui sellest oleks saanud nii ülekaalukalt negatiivne kogemus. Kuid selle asemel, et tunda, et see oli täiesti tavaline ja kehtiv tunne, mõtlesin ausalt, kas küsimus oli hoopis milleski muus - et ma oleksin end kuidagi petnud mõtlema, et võiksin end teiste jaoks seksuaalselt köita, kui ma tõesti ei suuda. Praegu tagasi vaadates tundub see lihtsalt nii naeruväärne.

Nüüd, kui olete selle teisele poole teinud, millised on suurimad kaasavõtud, mida soovite jagada teiste naistega, kellel on valus seks?

Ülekaalukalt kõige olulisem asi, mida ma õppinud olen, ja mida ma sooviksin, et saaksin katustelt karjuda, on see, et vulvodüünia ei ole isiklik läbikukkumine või asi, mida keegi väärib, et selle pärast end halvasti tunneks. See ei olnud kindlasti minu süü ja ometi sisendasin selle nii, nagu oleks tegemist mingi kosmilise karistusega või millegagi, mis ma arvan, et pidin kõigest üle saama iseenda tahtejõu abil.

Ma arvan sageli, et kui ma saaksin nüüd tagasi minna, siis kui 30-aastane naine, kes tunneb ennast nii palju paremini kui mina 18-aastaselt (või 22-aastaselt või 25-aastaselt), et ma austaksin ennast piisavalt, teades, et ma ei teinud seda Ma ei tohi lasta arstidel end kohutavalt tunda, et ma ei pidanud tegema midagi, mis tekitas minus ebamugavust, ja et ma võisin selle asemel lihtsalt aktsepteerida ennast sellisena, kes ma olin ja kuidas ma end sel hetkel tundsin. Miks tundsin end halvasti asja pärast, mille üle ma ei saanud mingit kontrolli?

Kas tunnete, et siin on naiste kehadele ja nende seksuaalsusele suuremaid tähendusi?

Naiste seksuaalprobleemidest ja naiste valudest üldiselt tuleb rääkida nii palju rohkem kui nemad, sest need on endiselt vaevu isegi enamiku inimeste radarites. Nägin nii palju arste, kes isegi ei teadnud, et vulvodüünia on asi! Pärast seda, kui olen hakanud oma kogemuste üle avanema, olen õppinud, et nii palju naisi võitleb täpselt sama asjaga, millega olen vaeva näinud, kuid vaevalt on sellest kunagi räägitud ega tunnustatud.

Kuigi ma ei kannata füüsiliselt enam vulvodüünia all, tunnen, et emotsionaalsed mõjud on tõenäoliselt minuga ja mu abikaasal igavesti. Umbes aasta tagasi hakkasin kasutama mõnda uut ravimit ja seks hakkas tegelikult jälle natuke valus olema. Olen õppinud, et ravimid võivad sageli mu sugutungi negatiivselt mõjutada. Ma teadsin, mis toimub, et see oli peaaegu kindlasti ravim, ja tundsin end sel hetkel enesekindlalt, teades, et see pole midagi, mida ma olen valesti teinud, ja et ma võin tõenäoliselt lihtsalt minna oma arsti juurde ja minna uuele ravimid ja kõik oleks korras.

Kuid sel hetkel polnud sellel kõigel tähtsust. Tundsin paanikat ja hakkasin nutma ning ma oskasin vaid mõelda, et seda ei saa enam juhtuda. Ma kartsin nii valuliku seksi taaselustamist meie ellu kui probleemi, mis see varem oli, ja minu reaktsioon tundus selline terav meeldetuletus sellest, kui kohutav on tegelikult elada.

Mis mind aga üllatas, oli see, et ka mu mehel oli see tõesti väga raske. Ka tema tundis end ärevana ja võitles nii palju selle pärast, kuidas ma end tundsin - püüdes olla toetav ja rahustav, kuid kartnud ka tõsiasja, et vulvodüünia võib olla jälle meie suhte osa. See tegi omamoodi selgeks, et kuigi me ei tegele enam valusa seksiga, pole see asi, mille oleme unustanud või millest tegelikult üle saanud. Isegi kui teie suhe suudab millelegi sellisele vastu pidada, võtab see palju ja te ei tee seda kunagi tõesti sellest mööda minna.

Kuidas on teie kogemus kujundanud seda, kes te praegu maailmas olete naine ja ema ning naine?

Üks äärmiselt oluline viis, kuidas see mind emaks kujundab, on see, et minu jaoks on tõesti oluline, et ma püüaksin oma lapsi kasvatada nii, et nad ei tunneks oma keha pärast häbi. Praegu on nad veel noored, nii et see tähendab enamasti lihtsalt seda, et me kasutame suguelundite pärisnimesid, ja kui nad küsimusi esitavad, püüan olla võimalikult aus ja kohtlen seda kõike nii, nagu polekski suurt midagi (sest tegelikult pole 't). Ma loodan, et kui ma saan nüüd vundamendi panna, kui pole häbi ega naeru ega kohelda neid nii, nagu neil oleks piinlik täiesti tavaliste küsimuste esitamise pärast, siis võib-olla vanemaks saades suudavad nad vältida mõningaid sisemisi tundeid see muutis mu vulvodüünia tõenäoliselt palju hullemaks.

Intervjueerisin kord seksuaalse vägivalla ellujäänut ja selle loo eestkõnelejat, kellega ma töötasin, ja ta ütles, et kui lapsed on tõesti väikesed, õpetame neile kõigile nende kehaosasid, näitame neile nina ja ütleme 'nina', kuid kui me väldime neile nende privaatsete osade õpetamist, õpivad nad, et nendes osades peab olema midagi muud ja et neist ei tohiks rääkida. See mõte jäi mulle tõesti külge - milliseid sõnumeid me neile saadame, ilma et sellest ise aru saaksime?

Kas naised peavad teie arvates kaks korda rohkem pingutama, et mehed saaksid samaväärset hooldust?

Olen seda oma kogemuste põhjal näinud ja on olemas tegelikke andmeid, mis näitavad, et meestel on valu valusam kui naistel ja see tundub mulle nüüd nii ennekuulmatu. Kas saaksite ette kujutada, kas mõni haruldane terviseseisund tegi meeste jaoks seksi valusaks? Ma ei arva, et oleks pikalt eeldada, et seda võetakse tõsiselt kui tõelist ja kehtivat meditsiinilist probleemi, selle asemel, et seda mingisuguse isikliku ebaõnnestumisena vallandada. Olen ka üsna kindel, et mehele ei kirjutataks kunagi rahustit, nii et ta saaks ikkagi oma seksuaalselt puudust kannatava naisega magada.

Nüüd olete advokaat ja naised võtavad teiega ühendust kogu aeg. Milline see on?

Paar aastat tagasi olen mina kirjutas essee minu isiklikust kogemusest vulvodüüniaga ja ausalt öeldes tegin seda enamasti lihtsalt enda jaoks ja lihtsalt enda katarsise nimel - kirjanikuna leian sageli, et oma kogemustest kirjutamine ja seejärel nende jagamine on võimalus igasugusest häbist lahti lasta. Olen hoidnud. Olen pidevalt üllatunud, et vulvodüünia on ülekaalukalt teema, millega inimesed minuga kõige rohkem ühendust võtavad. Ma ei eeldanud, et see juhtub, kuid arvan, et see räägib sellest, kui isoleeritud võib olla selline seisund. See pole asi, millest inimesed sageli räägivad, pole lihtsat meditsiinilist lahendust, kuid see on tohutu probleem, nii et loomulikult arvan, et inimesed otsivad Google'i otsinguid vastuste leidmiseks.

Kuna olen jaganud ka seda, et ma ei kannata enam vulvodüünia all, saan ilmselgelt palju küsimusi selle kohta, kuidas mu meditsiiniline ravi konkreetselt välja nägi, ja annan seda teavet hea meelega, kuigi ma ikka veel täpselt ei tee seda tea, mis see minu jaoks töötas, miks see pole tagasi tulnud või kas see, mis minu jaoks töötas, töötab ka teiste inimeste jaoks.

Üks asi, mida e-kirjad ja sõnumid on mulle õpetanud, on see, et peame sellest tõesti rohkem rääkima ja mida rohkem naisi kuuleb, et see pole nende süü ja et nad ei peaks häbenema, seda parem. Püüan jagada nii enda lugu kui võimalik, samuti muid ettepanekuid, mida inimesed on minuga jaganud. Ma pole kunagi proovinud näiteks vaagnapiirkonna füsioteraapiat, kuid olen lasknud teistel vulvodüüniat põdevatel inimestel öelda, et see on neid aidanud, seega püüan seda sõnumit ka igal võimalusel edastada. Loodan, et saan vähemalt olla meeldetuletuseks, et nad ei vääri tunnetatud valu kogemist ning ehk annan neile ka natuke toetust ja julgustust vastuste jätkamiseks.

Esiletõstetud pilt autorilt Madeleine Sandrolini